不能用水做溶剂的原因是,酸性条件下水也能与烯烃加成,而不是你说的原因。
NBS可以和烯烃在水溶液中反应,生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是:在0℃下,将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液,在分部加入NBS。
所以反应的第二步,溴可以加在这个共轭体系的两端,分别生成1,2-加成产物及1,4-加成产物。(3)两种加成产物的比率。1,2-加成和1,4-加成是同时发生的。两者的比率决定于反应条件。
三溴化磷亦称溴化磷,无色液体,有 *** 臭味,在空气中激烈发烟,有毒,误服或吸入粉尘和液体会严重中毒。遇水猛烈反应生成溴化氢和亚磷酸,放出 *** 性蒸气并引起腐蚀性灼伤。
含义不同:CH3CH=CH-是丙烯基,双键和单电子是相邻的,所以名称里的“烯”和“基”也是相邻的;CH2=CH-CH2-是烯丙基,双键和单电子不相邻,所以名称的“烯”和“基”也不相邻。
烯丙基是一种官能团,结构式为:H 2 C=CH-CH 2 -。
碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类 叔碳 仲碳 伯碳 有共同作用时候,可以加强其稳定性!吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷。4)有机物质的酸碱性:范围太大,需要整本书来解释。
这4个基团的大小排序为羧基羟基双键卤素,所以命名的时候应该是某X-某烯基-某羟基某酸。命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为XX苯。
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
如果直链上有一个苯基还有一个-OH,还有一个双键。比如C6H5-CH2-CH=CH-CH2-OH那么就该叫,4-苯基,2-丁烯基,1-醇。所以苯基出现在复杂的直链中永远只有叫什么基团,甲苯基或者乙苯基,或者硝基苯基。。
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为 连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
主链上有2个羧基时:CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐) 若形成酸酐的两分子酸相同。 从最近的取代基位置编号。 官能团的数目用汉字数字表示:十一烷,以含有醛基的最长的碳链为主链。 若分子中出现二次以上的双键。
第一,加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。第二,不能使溴水褪色的两种液体,分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸,使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
分离苯胺和苯需要利用盐酸,加盐酸,进行水洗分液,苯胺生成盐酸盐后溶解于水中,苯不溶于水被分出。分离后的苯胺盐酸盐的水溶液加氢氧化钠中和,再蒸馏,先蒸出水,再得苯胺。
分离苯和苯酚可以加入碱类(氢氧化钠等),然后进行分液萃取得到苯,最后在通入二氧化碳得到苯酚。苯酚属于酚类物质,有弱酸性,能与碱反应,而苯不能与碱发生反应。
苯和苯酚分离的方法是加入NaOH,然后分液。因为C6H5OH+NaOH=C6H5ONa+H2O,苯酚钠溶于水,所以出现分层,然后再加入HCl,苯酚又可以得到了。HCl+C6H5ONa=C6H5OH+NaCl 而分离乙酸乙酯和乙酸则用饱和碳酸钠溶液。
萃取法:利用不同组分在两种不混溶的溶剂中的溶解度差异,将一种溶剂转移到另一种溶剂中。吸附法:利用固体吸附剂的吸附作用将混合物中的不同组分分离。吸附法可以有效地分离液相中的不同组分。
分离苯酚和苯一般是先在混合溶液中加入氢氧化钠溶液,由于苯酚和氢氧化钠反应,苯不与之发生反应,所以可以先把苯分离出来;然后再在苯酚和氢氧化钠的反应后的苯酚钠溶液中加入盐酸,这样苯酚钠就会生成苯酚,从而分离出苯酚。
1、苯甲醇(又称苄醇,C6H5CH2OH)、苯氯甲烷(又称苄氯,C6H5CH2Cl)等分子结构中都含有这种基团。
2、结构简式是C6H5CH2OH,可以发生氧化或脱氢反应生成苯甲醛。可以发生加氢发应生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。还可以与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。
3、苯甲醇结构简式为C6H5CH2OH,可看作是苯基取代的甲醇。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。
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